Succespercentages van IVF in Cyprus: hoe pre-implantatie genetische tests (PGT) en NGS de vruchtbaarheid verbeteren

Succespercentages IVF in Cyprus: Verbeterde vruchtbaarheidsresultaten met PGT en NGS

Cyprus heeft een sterke reputatie opgebouwd als toonaangevende internationale bestemming voor diverse IVF-vruchtbaarheidsbehandelingen en trekt patiënten uit heel Europa, het Midden-Oosten en daarbuiten. De aantrekkingskracht van het eiland ligt in de combinatie van ervaren specialisten, moderne klinieken, gunstige wetgeving voor bepaalde geavanceerde reproductieve technologieën (ART) en concurrerende prijzen.

Hoewel de succespercentages van IVF in Cyprus over het algemeen opmerkelijk zijn, vooral bij behandelingen als eiceldonatie, is de integratie van Pre-implantatie Genetische Tests (PGT) een belangrijke factor die steeds meer bijdraagt aan betere resultaten voor veel patiënten. Hierbij wordt met name gebruikgemaakt van het geavanceerde Next-Generation Sequencing (NGS)-platform.

In deze gids wordt dieper ingegaan op de werking van PGT/NGS, de impact ervan op het verbeteren van het IVF-succespercentage met PGT-testen, wie er het meest baat bij heeft, wat het proces inhoudt bij typische Cypriotische klinieken en kostenoverwegingen. Zo krijgt u inzicht in de manier waarop deze technologieën de vruchtbaarheidsresultaten beïnvloeden.

Waarom Cyprus een toonaangevende bestemming is voor geavanceerde IVF-vruchtbaarheidsbehandelingen

Cyprus (zowel de regio Noord als Zuid) biedt verschillende voordelen voor mensen die op zoek zijn naar hightech IVF:

Pre-implantatie genetische tests

Pre-implantatie genetische test (PGT) is een geavanceerde procedure die wordt gebruikt om genetische afwijkingen te identificeren in embryo's die zijn ontstaan via in-vitrofertilisatie (IVF) of een IVF-procedure. Het doel van PGT is om uw arts in staat te stellen embryo's te selecteren waarvan voorspeld wordt dat ze geen specifieke genetische aandoening of chromosomale afwijking hebben, voor terugplaatsing. Deze test biedt patiënten de mogelijkheid om de kans op dragerschap van een genetische aandoening bij hun toekomstige kinderen vóór de zwangerschap te verkleinen.

Wat is pre-implantatie genetische test (PGT) voor embryo's?

Pre-implantatie genetische tests hebben betrekking op drie soorten tests die kunnen worden uitgevoerd op embryo's tijdens IVF:

Experts op het gebied van reproductieve gezondheid bevelen deze tests aan om twee belangrijke redenen. Ten eerste om te bepalen of embryo's genetische afwijkingen hebben, wat meestal leidt tot mislukte implantatie, miskramen en mislukte IVF. Ten tweede om embryo's te identificeren met genetische afwijkingen die kunnen leiden tot de geboorte van een kind met een genetische aandoening die de dood of erfelijke ziekten zoals spierdystrofie kan veroorzaken. Embryo's met dergelijke genetische afwijkingen worden niet teruggeplaatst in de baarmoeder voor zwangerschap. Studies hebben aangetoond dat genetische fouten in embryo's de belangrijkste reden zijn voor mislukte zwangerschappen. De drie typen PGT worden gebruikt in het kader van pre-implantatie genetische screening.

1. Pre-implantatie genetische test voor aneuploïdie (PGT-A)

Pre-implantatie genetische test voor aneuploïdie (PGT-A) is een pre-implantatie genetische test die wordt uitgevoerd om te bepalen of embryonale cellen het normale aantal chromosomen hebben. Ongelijke verdeling van zaadcellen of eicellen kan ertoe leiden dat een embryo te weinig of te veel chromosomen heeft.

De meeste mensen hebben 46 chromosomen omdat ze van elke ouder 23 chromosomen ontvangen. Als een embryo of cel een ontbrekend of extra chromosoom heeft, wordt dit aneuploïdie genoemd. Monosomie is een ontbrekend chromosoom en trisomie is een extra chromosoom.

Een kind kan overleven met een vorm van monosomie die bekend staat als het syndroom van Turner, waarbij één van de X-chromosomen ontbreekt. Een meisje met het syndroom van Turner heeft slechts één normaal X-geslachtschromosoom in plaats van de gebruikelijke twee. Het syndroom van Turner is een genetische aandoening die uitsluitend bij meisjes voorkomt en ongeveer 1 op de 2000 meisjes treft.

Bovendien kan trisomie van chromosoomparen leiden tot syndromen. Elke cel in je lichaam bevat 23 paar chromosomen die meestal genen dragen die je van je ouders hebt geërfd. Bij een baby met het syndroom van Edwards zijn er 3 kopieën van chromosoom 18 in plaats van 2. Dit beïnvloedt de groei en ontwikkeling van de baby. Het hebben van 3 kopieën van chromosoom 18 ontstaat meestal willekeurig als gevolg van een verandering in de zaadcel of eicel vóór de conceptie. Het syndroom van Down wordt waargenomen wanneer er bij de geboorte een extra chromosoom 21 aanwezig is. Dit gebeurt meestal toevallig als gevolg van een verandering in de zaadcel of eicel vóór de conceptie. Een baby met het syndroom van Down wordt geboren met een extra chromosoom 21 in sommige of alle cellen waaruit zijn DNA bestaat. Deze aandoening staat ook bekend als trisomie 21.

Aneuploïdie is een van de belangrijkste oorzaken van mislukte innestelingen, zwangerschap en miskramen. Het is ook een van de belangrijkste oorzaken van geboorteafwijkingen bij kinderen.

Bij welke stellen is PGT-A op hun embryo’s uitgevoerd?

2. Pre-implantatie genetische tests voor monogene ziekten (PGT-M)

PGT-M is een test die embryo's genetisch screent op monogenetische aandoeningen wanneer bekend is dat één (of beide) ouders specifieke genmutaties dragen. Genetische aandoeningen bij één of beide ouders en een familiegeschiedenis kunnen de kans vergroten dat een kind met een genetische mutatie geboren wordt.

Een aandoening waarbij één specifiek gen betrokken is, ontstaat door een mutatie in de DNA-sequentie. Zulke mutaties kunnen leiden tot ziekten zoals cystische fibrose of sikkelcelanemie. Bovendien kan het leiden tot een erfelijke genetische mutatie, zoals de BRCA1- en BRCA2-mutaties, die het risico op borst- en eierstokkanker bij vrouwen aanzienlijk kunnen verhogen.

Met PGT-M kunnen de volgende genetische aandoeningen worden gescreend:

3. Pre-implantatie genetische diagnose - structurele herschikkingen (PGT-SR)

PGT-SR is een genetische procedure waarbij embryo's van patiënten met bekende chromosomale structurele herschikkingen, zoals inversies of translocaties, genetisch worden geanalyseerd. Paren met een bekende structurele herschikking lopen een hoger risico op embryo's die niet de juiste hoeveelheid chromosomaal materiaal bevatten. De kans dat aangetaste embryo's resulteren in een levendgeborene is kleiner. Patiënten met deze problemen hebben vaak last van herhaalde miskramen.

PGT-SR onderzoekt aandoeningen zoals:

Hoe worden PGT-A, PGT-SR en PGT-M uitgevoerd op embryo's tijdens IVF?

De twee belangrijkste stappen van de drie soorten PGT zijn hetzelfde. De eerste stap is een embryobiopsie. De tweede stap is de analyse van de biopsie door een laboratorium om een genetische test op het DNA uit te voeren.

NGS (Next-Generation Sequencing) identificeert nu mozaïcisme in embryo's

Next-Generation Sequencing (NGS) is een nieuwe technologie die wordt gebruikt voor DNA- en RNA-sequencing en de detectie van varianten/mutaties. NGS kan honderden tot duizenden genen of het hele genoom in korte tijd sequencen. NGS is het nieuwste platform voor PGS, dat synthese uitvoert met een hoge opbrengst en hoge resolutie. NGS wordt veel gebruikt voor de diagnose van sequentievarianten/mutaties en daarmee voor ziektediagnostiek, prognose, behandelbeslissingen en patiëntmonitoring.

Met behulp van embryobiopsie kan NGS worden gebruikt om de kans op chromosomale afwijkingen te detecteren met behulp van moleculaire evaluatie met krachtige computers. NGS kan nu mozaïekembryo's identificeren met verschillende verhoudingen van normale en abnormale cellen. NGS heeft aan populariteit gewonnen vanwege het vermogen om ongebalanceerde translocaties, segmentale aneuploïdieën, bepaalde triploïdieën en lagere niveaus van mozaïcisme te detecteren in vergelijking met andere technieken. Dit kan klinisch significant zijn, aangezien mozaïekembryo's een verminderde kans hebben om tot een levendgeborene te leiden.

Bij Sakalli IVF zijn zowel traditionele PGT-methoden als geavanceerde Next-Generation Sequencing (NGS)-technologieën beschikbaar om uitgebreide en persoonlijke zorg te bieden. Ons team biedt deskundige begeleiding bij het selecteren van de meest geschikte methode op basis van uw unieke vruchtbaarheidsbehoeften en medische achtergrond, waardoor uw kansen op een gezonde zwangerschap en baby worden gemaximaliseerd.

Succespercentages van IVF in Cyprus: onderzoek naar het voordeel van PGT/NGS

Hoewel de algemene succespercentages van IVF in Cyprus door veel factoren worden beïnvloed (kwaliteit van de kliniek, leeftijd van de patiënt, gebruik van donorgameten), kan de toevoeging van PGT/NGS de resultaten per embryotransfer aantoonbaar verbeteren.

Het belangrijkste voordeel dat vaak wordt benadrukt, is niet alleen een hogere zwangerschapskans, maar ook een aanzienlijk lagere miskraamkans en een hogere kans op doorgaande zwangerschappen/levendgeborenen per geïnitieerde terugplaatsing.

Het algehele succes van een PGT-cyclus hangt nog steeds af van het verkrijgen van euploïde embryo's. Het aantal geproduceerde euploïde embryo's wordt sterk beïnvloed door de leeftijd van de vrouw die de eicellen levert en de kwaliteit van het sperma. Succespercentages moeten altijd zorgvuldig worden geïnterpreteerd - vraag of de percentages gelden per terugplaatsing, per cyclusstart, klinische zwangerschap of levendgeborene, en of ze specifiek zijn voor uw leeftijdsgroep en situatie.

Wie heeft het meeste baat bij IVF met PGT/NGS op Cyprus?

PGT-A met NGS wordt niet per se aanbevolen voor iedereen die IVF ondergaat. Het is vooral gunstig voor specifieke patiëntengroepen:

Het proces van IVF met PGT/NGS

Het ondergaan van IVF-vruchtbaarheidsbehandelingen op Cyprus met PGT/NGS omvat de volgende gecoördineerde stappen:

Waar u op moet letten bij Cypriotische klinieken die PGT/NGS aanbieden

Wanneer u deze geavanceerde behandeling overweegt, zoek dan naar klinieken op Cyprus (zoals SAKALLI IVF) die het volgende aanbieden:

Kosten van IVF met PGT/NGS op Cyprus

Ondanks deze extra kosten is IVF met PGT/NGS op Cyprus een goedkopere optie vergeleken met de VS of West-Europa. Bovendien wordt er gebruikgemaakt van geavanceerde technologie die het risico op mislukte transfers kan verkleinen en de algehele slagingspercentages kan verhogen.

Kostencomponent	Geschatte kosten (USD)
Kosten basis-IVF-cyclus (standaard IVF/ICSI)	$3.800 - $6.500+
Basis IVF-cyclus met donoreicellen	$6.500 - $9.100+
Kosten voor embryobiopsie	Verschilt (vaak per embryo of vast bedrag)
Kosten voor genetische tests (NGS)	$ 2.700 - $ 3.300+ per getest embryo
Totale PGT-aanvullingskosten	$2.200 - $4.400+
Kosten voor het invriezen van embryo's	$550 - $1.100
FET-cyclus (bevroren embryotransfer)	$1.600 - $2.700+

Uw reis vanuit het buitenland plannen voor IVF met PGT op Cyprus

Internationale patiënten, vooral die uit verre oorden, vereisen een zorgvuldige logistieke planning:

Veelgestelde vragen over de succespercentages van IVF in Cyprus en PGT/NGS

Vergroot uw kansen met geavanceerde IVF op Cyprus!

Het bereiken van een succesvolle zwangerschap via IVF, vooral na eerdere uitdagingen of met factoren zoals een hoge leeftijd, vereist vaak het gebruik van de meest geavanceerde technologieën. Pre-implantatie genetische tests (PGT) met behulp van Next Generation Sequencing (NGS) vormen een aanzienlijke vooruitgang in embryoselectie, gericht op het verbeteren van implantatiepercentages, het verminderen van miskramen en uiteindelijk het verhogen van de slaagkansen van IVF in Cyprus.

Voor individuen en stellen die IVF-vruchtbaarheidsbehandelingen op Cyprus overwegen, kan het begrijpen van hoe PGT/NGS werkt en het vinden van klinieken met bewezen expertise in deze technologie een cruciale stap zijn in het verwezenlijken van hun droom van ouderschap. Hoewel de kosten en complexiteit van het IVF-succestraject met PGT-testen toenemen, maakt de kans op een gezondere zwangerschap en een kortere tijd tot succes het een waardevolle optie voor veel internationale patiënten.

Overweegt u geavanceerde IVF met PGT/NGS op Cyprus? PlacidWay brengt patiënten in contact met toonaangevende, internationaal erkende fertiliteitsklinieken, zoals SAKALLI IVF, die deze geavanceerde technologieën aanbieden. Neem vandaag nog contact op met PlacidWay voor persoonlijke aanbevelingen voor klinieken, informatie over behandelpakketten, kostenramingen en ondersteuning bij het plannen van uw vruchtbaarheidstraject.