Traitement de l'insuffisance cardiaque par cellules souches

Utilisation des cellules souches dans le traitement des maladies cardiovasculaires Cette méthode est l'un des domaines les plus prometteurs de la médecine régénérative. Cette approche vise à restaurer les zones endommagées du cœur, à améliorer l'apport sanguin et à réduire les cicatrices tissulaires.

Les principaux aspects de ce domaine sont énumérés ci-dessous :

Mécanismes d'action

• Différenciation et remplacement cellulaire : les cellules souches (par exemple, les cellules souches mésenchymateuses ou les progéniteurs cardiaques) peuvent se différencier en cardiomyocytes et en cellules vasculaires, ce qui permet de remplacer les cellules musculaires cardiaques perdues ou endommagées.

• Action paracrine : les cellules souches sécrètent des molécules biologiquement actives – facteurs de croissance, cytokines et microARN, qui non seulement stimulent l’angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins), mais réduisent également l’inflammation, réduisent la fibrose et améliorent la survie des cellules restantes.

• Modulation de la réponse immunitaire : Grâce à leurs propriétés immunomodulatrices, certains types de cellules souches peuvent réduire la réponse inflammatoire qui aggrave les lésions du tissu cardiaque. Types de cellules utilisées pour les maladies cardiovasculaires

• Cellules souches mésenchymateuses (CSM) : Obtenues à partir de moelle osseuse, de tissu adipeux ou de sang de cordon ombilical, les CSM sont activement étudiées dans le cadre d’essais cliniques pour le traitement de l’infarctus du myocarde et de l’ischémie cardiaque chronique.

• Cellules souches cardiaques (progénitrices) : Ces cellules sont situées directement dans le cœur et sont capables de renouveler les cardiomyocytes. Leur utilisation vise à restaurer le tissu cardiaque après un infarctus.

• Progéniteurs endothéliaux : utilisés pour stimuler l'angiogenèse, ce qui contribue à améliorer l'apport sanguin aux zones ischémiques du cœur. Les principaux types de cellules souches que nous prévoyons d'utiliser

Traitement:

Les MCS (cellules souches mésenchymateuses de l'EMBRYO) - sécrétant une constellation de substances actives, de facteurs de croissance, de cytokines, inhibent la fibrose et éliminent l'apoptose, qui est la clé de la récupération du système cardiovasculaire.

Cellules de la sphère cardio (à partir d'organoïdes 3D de cardiomyocytes) - montrent une diminution des volumes télédiastoliques et télésystoliques des ventricules (indiquant une amélioration de ses fonctions systoliques et diastoliques), ainsi qu'une réduction du NT-proBNP (un indicateur d'inflammation chronique et de dysfonctionnement cardiaque) - dans les cas de cardiomyopathie dilatée.

Cellules progénitrices endothéliales microvasculaires - améliorent la néogenèse (création de petits vaisseaux pour une meilleure nutrition du tissu musculaire, sa conductivité et sa contractilité).

Exosomes pour la régénération des tissus profonds - ils peuvent redémarrer le travail des cellules faibles et endommagées, redémarrer leurs fonctions principales.

Nous utilisons également un complexe anti-inflammatoire de cytokines, l'IL-10, l'IL-4 et un complexe mitochondrial (pour les échanges énergétiques intercellulaires). Dosages : CSM – 240 millions (IV) ; Cardio-cellules (cardiomyocytes 3D) – 90 millions (IV) ; MVESC (p) – 60 millions (IV) ; EXO (DTR) – 36 milliards (IV)

Commentaires sur le diagnostic :

Nous envisageons d'utiliser différents types de cellules souches, mais les cellules embryonnaires à différenciation étroite présentent le taux de réussite le plus élevé dans le traitement de la fatigue cardiaque, quelle que soit l'origine. Nous utilisons généralement une combinaison de cellules souches dotées de propriétés immunomodulatrices et prolifératives prononcées, capables de réduire simultanément l'inflammation dans la zone affectée et de remplacer automatiquement les cellules cardiaques endommagées.

Taux de réussite : Résultats cliniques :

Groupe de patients de 65 ans et plus : Les patients victimes d'un infarctus du myocarde ont reçu des injections de cellules progénitrices EM. Après 6 mois, une diminution de la taille de la cicatrice et une augmentation de la masse myocardique viable ont été observées. La fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) s'est améliorée de 16,4 % par rapport aux autres patients sans traitement, contre 1,3 % dans le groupe témoin. (CSP /2018-2024)

Patients de 65 ans et plus : L’innocuité et l’efficacité des cardiomyocytes allogéniques (EM) ont été évaluées chez des patients atteints de cardiomyopathie ischémique. Les résultats ont montré une diminution de la taille de la cicatrice et une amélioration de la fonction cardiaque de 24 à 32 %, confirmant le potentiel de ces cellules dans la régénération myocardique (CSP/2017-2024).

Groupe de patients de 65 ans et plus : 166 patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique et de faible fraction d'éjection ont été inclus. Les patients ont reçu une injection de cellules souches mésenchymateuses (CSM) d'origine embryonnaire et de cardiosphères (EM). Après 12 mois, une réduction significative du risque de décompensation de l'insuffisance cardiaque ou d'arythmies ventriculaires (de 43 % à 61 %) a été constatée. (CPS /2014-2024)

Groupe de patients de 65 ans et plus : 24 patients ayant reçu des injections allogéniques de cellules souches MVSC(p) + cardiomyocytes (3 jours) ont vu la fréquence des crises diminuer. Après six mois, les patients ayant reçu des injections de cellules souches présentaient en moyenne 3,6 crises de douleur thoracique par semaine, contre près du double dans le groupe témoin.

Les avantages de notre traitement sont :

• aucun effet secondaire ;

• aucun produit chimique impliqué;

• procédure mini-invasive (injections intraveineuses) ;

• aucun risque de rejet ;

• aucun risque de cancer ;

Notre clinique propose le programme de traitement suivant : traitement de 3 jours par cellules souches (en utilisant toutes sortes de cellules souches selon le protocole). Le programme comprend également d'autres produits biologiques et la préparation de médicaments pour la thérapie par cellules souches, la stimulation de la croissance et de la division cellulaires, le contrôle de la réponse immunitaire.